Registrace byla úspěšná!
Klikněte na odkaz v e-mailu zaslaném na adresu
Svět
Světové zprávy: aktuální novinky a události ze zahraničí

Evropská komise informovala o omezeném používání ruské vakcíny v Evropě

Sledujte nás na
Rozhodnutí maďarských orgánů povolit použití ruské vakcíny proti koronaviru Sputnik V se nebude vztahovat na celou Evropskou unii, uvedl zástupce Evropské komise na briefingu v Bruselu.

Dne 13. listopadu hovořil ministr průmyslu a obchodu Denis Manturov s maďarským ministrem zahraničí Peterem Szijjartem o výrobě ruské vakcíny v Maďarsku, kde se již připravují výrobní prostory.

Szijjarto 27. listopadu sdělil, že v prosinci začnou být do země dodávány malé zásilky Sputniku V a větší zásilky přijdou v lednu.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) 26. listopadu potvrdila agentuře RIA Novosti kontakty s vývojářem Sputniku V a uvedla, že načasování schvalování těchto léků je těžké předvídat. Agentura zároveň zdůraznila, že EU soustřeďuje zdroje na urychlení těchto procesů a zkracuje čas potřebný ke studiu a vydání povolení pro vakcíny proti covidu-19.

Zástupce Evropské komise v rozhovoru pro RIA Novosti rovněž zdůraznil, že agentura EMA dosud neobdržela žádosti o povolení k prodeji ruské vakcíny na evropském trhu. Dodal také, že Evropská komise dosud nemá údaje o této vakcíně.

Ruská vakcína Sputnik V

11. srpna Rusko jako první země na světě zaregistrovalo vakcínu proti covidu-19 vyvinutou v Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji ve spolupráci s Ruským fondem přímých investic a Ministerstvem obrany RF. Vakcína dostala název Sputnik V.

Bezpečnost vakcíny byla potvrzena ve studii, která se skládala ze dvou fází a zahrnovala 38 dobrovolníků. Bylo zjištěno, že všichni ti, kteří vakcínu dostali, si vyvinuli imunitu vůči infekci. Ředitel Ústavu N. F. Gamaleji Alexandr Ginzburg uvedl, že používání vakcíny mezi občany bude povoleno po třetí fázi výzkumu přípravku. O vakcínu už projevilo zájem hodně jiných zemí, podle ruského ministra zdravotnictví musí být však nejdříve vyrobeno dost dávek pro vnitřní trh. Jako první získají možnost naočkovat se ti, kdo pracují s nemocnými covidem-19 a lidmi z rizikových skupin.

Podle informací ze Státního rejstříku léčiv se bude přípravek vyrábět v podobě roztoku pro nitrosvalovou aplikaci. Očkování se plánuje provádět ve dvou etapách: nejdříve složkou I a o tři týdny později složkou II.

Jak oznámili na ruském ministerstvu zdravotnictví, toto dvojnásobné schéma umožní vytvořit dlouhodobou imunitu až na dva roky.

Zprávy
0
Nejdříve novéNejdříve staré
loader
Chcete-li se zapojit do diskuse,
přihlaste se nebo se zaregistrujte
loader
Chaty
Заголовок открываемого материала