Účinnost ruské vakcíny Sputnik V proti těžkým případům covidu-19 dosahuje 100 %

Účinnost ruské vakcíny Sputnik V proti těžkým případům onemocnění koronavirovou infekcí dosahuje až 100 %. V pondělí to oznámili vývojáři vakcíny.

Výsledky analýzy dat v závěrečné fázi kontrolované skupiny v rámci třetí fáze testování vakcíny Sputnik V ukázaly více než 90% účinnost, oznámili vědci pracující na vývoji vakcíny.

„Účinnost vakcíny Sputnik V proti těžkým případům onemocnění koronavirovou infekcí dosahuje 100 %. Mezi potvrzenými případy onemocnění koronavirovou infekcí ve skupině, která dostala placebo, bylo zaznamenáno 20 těžkých případů koronavirové infekce, zatímco ve skupině, která dostala vakcínu, žádné případy nebyly zaznamenány,“ stojí ve zveřejněném prohlášení.

Údaje, které byly získány během výzkumu, budou zveřejněny vědeckým kolektivem Ústavu N. F. Gamaleji v jednom z nejprestižnějších recenzovaných časopisů v oblasti zdravotnictví.

„Analýza údajů ve třetí, závěrečné fázi klinických testů vakcíny Sputnik V, potvrdila účinnost převyšující 90 %. Bylo to systematicky dokázáno ve třech statisticky významných bodech, které jsou předepsané ve výzkumných protokolech. Získané údaje se stanou základem výkazu, který bude použit při podávání žádostí na urychlenou registraci ruské vakcíny v dalších zemích. Rovněž vidíme zvýšený zájem ze strany mezinárodních farmaceutických společností o výsledky vývoje Ústavu N. F. Gamaleji, neboť používání komponentů Sputniku V v kombinaci s dalšími vakcínami může znatelně zvýšit jejich efektivitu,“ prohlásil Kirill Dmitrijev, ředitel Ruského fondu přímých investic (RFPI), jenž výzkum financoval.

„Výsledky, které vakcína Sputnik V demonstruje ve třetí fázi klinických testů, umožňují s jistotou prohlásit, že je velmi účinná a zcela bezpečná pro zdraví obyvatel,“ oznámil ředitel Ústavu N. F. Gamaleji Alexandr Gincburg.

V srpnu ruské ministerstvo zdravotnictví jako první na světě zaregistrovalo vakcínu Sputnik V. Vakcína byla vytvořena kolektivem Ústavu N. F. Gamaleji na ověřené platformě adenovirových vektorů člověka. Hlavní výhodou tohoto postupu je bezpečnost, účinnost a absence dlouhotrvajících vedlejších účinků.