„První fáze v rámci získání povolení na nouzové použití ruské vakcíny proti koronaviru Sputnik V v Evropské unii je naplánována na 19. leden. Jde o takzvané vědecké posouzení. Žádost o povolení nouzového použití vakcíny Sputnik V byla podána Ruským fondem přímých investic 22. prosince,“ uvedl.
Mluvčí Evropské komise v úterý potvrdil, že jednání regulátora Evropské unie s firmou vyvíjející vakcínu Sputnik V pokračují, avšak žádost o vstup na trh zatím obdržena nebyla.
Po přezkoumání údajů o vakcíně uspořádá rada schůzi, na které dá doporučení ke schválení vakcíny v Evropské unii. Konečné rozhodnutí založené na rozhodnutí EMA učiní Evropská komise. Následně mohou země zahájit nákup vakcíny.
Ruská vakcína proti covidu-19
Dne 11. srpna minulého roku Rusko jako první země na světě zaregistrovalo vakcínu proti covidu-19 vyvinutou v Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji ve spolupráci s Ruským fondem přímých investic a Ministerstvem obrany. Vakcína dostala název Sputnik V.
Bezpečnost vakcíny byla potvrzena ve studii, která se skládala ze dvou fází a zahrnovala 38 dobrovolníků. Bylo zjištěno, že všichni ti, kteří vakcínu dostali, si vyvinuli imunitu vůči infekci. Ředitel Ústavu N. F. Gamaleji Alexandr Gincburg uvedl, že používání vakcíny mezi občany bude povoleno po třetí fázi výzkumu přípravku. O vakcínu už projevilo zájem hodně jiných zemí, podle ruského ministra zdravotnictví musí být však nejdříve vyrobeno dost dávek pro vnitřní trh. Jako první získají možnost naočkovat se ti, kdo pracují s nemocnými covidem-19 a lidmi z rizikových skupin.
Uveďme, že účinnost tohoto přípravku je vyšší než 90 % a že vakcína poskytuje plnou ochranu před závažnými případy koronaviru. Cena této vakcíny je nižší než 10 amerických dolarů za injekci, což ji činí celosvětově dostupnou. V současné chvíli bylo Sputnikem V naočkováno již více než 1,5 milionu lidí.
