Registrace byla úspěšná!
Klikněte na odkaz v e-mailu zaslaném na adresu
Svět
Aktuální novinky a události ze zahraničí

V USA schválili vakcínu proti koronaviru od společnosti Johnson&Johnson

© Sputnik / Nikolai Khizhnyak / Přejít do fotobankyOčkování
Očkování - Sputnik Česká republika, 1920, 28.02.2021
Sledujte nás na
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil vakcínu proti koronaviru od společnosti Johnson&Johnson. Uvádí se to v prohlášení úřadu. V USA se nyní budou používat již tři vakcíny proti koronaviru – kromě této se jedná o ty od společností Pfizer a Moderna.
Vakcínu vyrábí společnost Janssen Pharmaceutica, která je součástí korporace Johnson&Johnson. Na rozdíl od vakcín, které již byly schváleny v USA, je tato vakcína založená na vektorové platformě, podobně jako ruský Sputnik V a vakcína od společnosti AstraZeneca.
Vakcína používá virus běžného nachlazení a zaměřuje se na spike protein na povrchu viru. Na rozdíl od jiných vakcín schválených v USA vyžaduje tato vakcína pouze jednu dávku, nikoliv dvě.
U. S. Steel Košice - Sputnik Česká republika, 1920, 27.02.2021
Slovensko
Na Slovensku přibyly tisíce případů. Média píšou o dalším zpřísnění restrikcí
Společnost Johnson&Johnson očekává, že do konce března dodá až 20 milionů dávek vakcíny a do konce června až 100 milionů dávek.
Korporace Johnson&Johnson na konci ledna oznámila, že jejich jednosložková vakcína prokázala 72procentní účinnost v USA a 66procentní účinnost celkově jako prevence středně těžkého až těžkého průběhu covidu-19 po uplynutí 28 dní od očkování. Co se týče prevence těžkého průběhu koronaviru, její účinnost představuje 85 procent. 28 dní po aplikaci vakcinační látky se ukázalo, že je schopná úplně ochránit před hospitalizací nebo úmrtí na covid-19.

Schválené vakcíny na území EU

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) uvedla 21. prosince na trh EU vakcínu Pfizer/BioNTech. Evropská komise vydala definitivní povolení této vakcíny stejný den, a o několik dní později začaly dodávky léčiva do členských zemí unie. V EMA upřesnili, že za šetrného použití stačí jedna lahvička vakcíny Pfizer/BioNTech na šest dávek, a nikoli na pět, jak se původně předpokládalo.
6. ledna regulátor EU schválil používání na území Evropské unie druhé vakcíny – od společnosti Moderna. Smlouva s touto společností předpokládá nákup až 160 milionů dávek vakcíny proti covidu-19.
Poslední vakcína, která je povolena na území Evropské unie, je vakcína od firmy AstraZeneca. Tu schválila EMA 29. ledna. Firma AstraZeneca vyvinula vakcínu proti covidu-19 ve spolupráci s Oxfordskou univerzitou. Německý Institut Roberta Kocha však doporučil, aby se vakcína této firmy podávala jen dospělým lidem do 64 let. K účinnosti látky u seniorů podle něj totiž zatím není k dispozici dostatek dat. 
Zprávy
0
Nejdříve novéNejdříve staré
loader
Chcete-li se zapojit do diskuse,
přihlaste se nebo se zaregistrujte
loader
Chaty
Заголовок открываемого материала