Registrace byla úspěšná!
Klikněte na odkaz v e-mailu zaslaném na adresu
Svět
Světové zprávy: aktuální novinky a události ze zahraničí

V USA bylo doporučeno pozastavit očkování vakcínou Johnson & Johnson

© REUTERS / Dado RuvicVakcína proti koronaviru Johnson & Johnson
Vakcína proti koronaviru Johnson & Johnson - Sputnik Česká republika, 1920, 13.04.2021
Sledujte nás na
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Centrum pro kontrolu a prevenci onemocnění (CDC) doporučily pozastavit očkování proti covidu-19 přípravkem farmakologické společnosti Janssen holdingu Johnson & Johnson „z preventivních důvodů“.
„Dnes FDA a CDC uveřejnily prohlášení týkající se vakcíny Johnson & Johnson proti covidu-19. Doporučujeme vám z preventivních důvodů používání této vakcíny pozastavit,“ sdělila FDA ve svém prohlášení na Twitteru.
Noviny The New York Times s odvoláním na úřední osoby uvádějí, že případy krevních sraženin po očkování vakcínou J&J byly zjištěny u šesti žen ve věku od 18 do 48 let. Jedna žena zemřela a další byla hospitalizována v kritickém stavu. Podle CDC bylo vakcínou od Johnson & Johnson očkováno asi 7 milionů občanů USA.
Již dříve se uvádělo, že americké regulační orgány jsou znepokojeny případy krevních sraženin po očkování touto vakcínou. Poradní výbor pro imunizační postupy (ACIP) se setká s CDC za účelem vyhodnocení výskytu komplikací po očkování a zvážení možných rizik.
FDA dříve uváděla, že dosud nezjistila souvislost mezi vakcínou Johnson & Johnson a krevními sraženinami. Podle regulátora došlo u „některých osob“ ve Spojených státech k výskytu krevních sraženin a nízké hladiny krevních destiček po podání vakcíny Johnson & Johnson. Přitom se uvádělo, že k případům mohlo dojít z různých důvodů. FDA sdělila evropskému regulačnímu úřadu pro léčiva informace o třech případech zjištěných ve Spojených státech.
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila zkoumání údajů o případech vzniku tromboembolických komplikací u pacientů očkovaných vakcínou od farmakologické společnosti Janssen holdingu Johnson & Johnson. Regulátor zdůraznil, že zatím není prokázána souvislost mezi těmito komplikacemi a vakcínou a bude provedeno důkladné prozkoumání obdržených informací. Agentura EMA obdržela údaje o čtyřech takových případech mimo území EU, včetně jednoho smrtelného.
Zprávy
0
Nejdříve novéNejdříve staré
loader
Chcete-li se zapojit do diskuse,
přihlaste se nebo se zaregistrujte
loader
Chaty
Заголовок открываемого материала