Registrace byla úspěšná!
Klikněte na odkaz v e-mailu zaslaném na adresu
Věda a technologie
Novinky v technologiích, objevy a výzkum

Američtí regulátoři zrušili omezení na očkování vakcínou od společnosti Johnson & Johnson

© REUTERS / Dado RuvicVakcína proti koronaviru Johnson & Johnson
Vakcína proti koronaviru Johnson & Johnson - Sputnik Česká republika, 1920, 24.04.2021
Sledujte nás na
Americké regulační orgány - Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Centrum pro kontrolu a prevenci onemocnění (CDC) ve svém prohlášení uvedly, že zrušily omezení na používání vakcíny proti koronaviru od společnosti Johnson & Johnson.
Oba regulátoři se domnívají, že je možné dále používat vakcínu a věří, že je bezpečná a účinná. Riziko vzniku trombózy při její použití je hodnoceno jako velice nízké. Regulační orgány však zdůraznily, že budou pečlivě sledovat další možné projevy tohoto vedlejšího účinku,“ uvádí se ve zprávě.
Expertní rada Centra pro kontrolu a prevenci onemocnění (CDC) v pátek doporučila obnovit očkování vakcínou v USA. Za toto rozhodnutí zahlasovalo 10 odborníků, proti vystoupili čtyři.
Vakcína Johnson & Johnson - Sputnik Česká republika, 1920, 13.04.2021
Svět
Austrálie odmítla koupit vakcínu Johnson & Johnson
Nové doporučení počítá s použitím vakcíny pro všechny obyvatele USA, kteří dovršili 18 let. Ženy do 50 let, by měly být upozorněny před velmi nízkým rizikem vzniku krevních sraženin. Jim bude nabídnuta možnost vybrat si jinou vakcínu, která byla schválena k použití ve Spojených státech.

Společnost Johnson & Johnson pozastavila očkování svojí vakcínou

Připomeňme, že již dříve americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Centrum pro kontrolu a prevenci onemocnění (CDC) doporučily pozastavit očkování proti koronaviru přípravkem farmakologické společnosti Janssen holdingu Johnson & Johnson z „preventivních důvodů“.
Představitelé americké firmy prohlásili, že jsou obeznámeni s informacemi o případech krevních sraženin po očkování vakcínou od Johnson & Johnson.
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila zkoumání údajů o případech vzniku tromboembolických komplikací u pacientů očkovaných vakcínou od farmakologické společnosti Janssen holdingu Johnson & Johnson. Regulátor zdůraznil, že zatím není prokázána souvislost mezi těmito komplikacemi a vakcínou a bude provedeno důkladné prozkoumání obdržených informací. Agentura EMA obdržela údaje o čtyřech takových případech mimo území EU, včetně jednoho smrtelného.
Poslední údaje hlásí, že se tento počet zvýšil na 16, přičemž 3 osoby zemřely.
Zprávy
0
Nejdříve novéNejdříve staré
loader
Chcete-li se zapojit do diskuse,
přihlaste se nebo se zaregistrujte
loader
Chaty
Заголовок открываемого материала