Registrace byla úspěšná!
Klikněte na odkaz v e-mailu zaslaném na adresu
Ruská vakcína Sputnik V ve skladu nákladního terminálu na moskevském letišti. Ilustrační foto - Sputnik Česká republika
Ruská vakcína proti covidu-19 Sputnik V dobývá svět
Ruský fond přímých investic 29. ledna požádal o registraci vakcíny Sputnik V v Evropské unii. Vědecký časopis Lancet v únoru uveřejnil výsledky třetí fáze klinických studií ruské vakcíny Sputniku V proti covidu-19, které potvrzují její vysokou účinnost a bezpečnost.

Vývojáři Sputniku V podají žalobu na brazilského regulátora

© AP Photo / Eraldo PeresSputnik V. Ilustrační foto
Sputnik V. Ilustrační foto - Sputnik Česká republika, 1920, 29.04.2021
Sledujte nás na
Vývojáři Sputniku V se budou soudit s brazilskou národní hygienickou inspekční agenturou, uvádí se stránce ruské vakcíny na Twitteru.
„Poté, co brazilský regulační úřad Anvisa přiznal, že neprováděl testování vakcíny Sputnik V, podají vývojáři oficiální žalobu proti společnosti Anvisa v Brazílii za poškození pověsti následkem šíření nepravdivých a nesprávných informací,“ uvádí se ve zprávě.
Agentura Anvisa v pondělí zamítla žádost brazilských regionálních vlád o dovoz Sputniku V do doby, než budou poskytnuty „chybějící informace“.
Začátkem dubna dal brazilský nejvyšší soud regulačnímu orgánu termín do konce měsíce, aby přijal rozhodnutí o dovozu vakcíny, v opačném případě musí být povolení vydáno automaticky.
Národní technická komise pro biologickou bezpečnost brazilského ministerstva vědy na začátku týdne uznala ruskou vakcínu jako bezpečnou a schválila její komerční výrobu v zemi.
Vakcína Sputnik V vyrobená v Kazachstánu - Sputnik Česká republika, 1920, 27.04.2021
Ruská vakcína proti covidu-19 Sputnik V dobývá svět
Vakcína Sputnik V prochází čtyřmi fázemi čištění, uvedl její výrobce
V Evropské komisi okomentovali možnost použití Sputniku V
Zástupce Evropské komise Stefan de Keersmaecker na dnešním briefingu v Bruselu uvedl, že země EU mohou samy rozhodnout, zda k očkování obyvatelstva použijí ruskou vakcínu Sputnik V, dosud neschválenou evropským regulátorem EMA, ale zároveň berou na sebe všechna rizika spojená s tímto rozhodnutím.
„EMA provádí postupnou studii vakcíny Sputnik V ... Všechny vakcíny z našeho evropského portfolia procházejí v EMA hloubkovou analýzou. Pokud jde o státy, které již takové vakcíny jako Sputnik V používají nebo plánují používat: naše stanovisko je velmi jasné - státy mají právo nakupovat vakcíny, které nejsou součástí našeho balíčku. Pokud členský stát EU začne používat přípravek, který nebyl schválen agenturou EMA, pak ho (Sputnik V nebo jiné vakcíny nepovolené v EU) schválí sám stát v rámci naléhavého postupu, který představuje určitá rizika, a všechna rizika bere na sebe tento stát,“ řekl.
Ruská vakcína proti koronaviru Sputnik V prochází od 4. března procedurou postupného přezkumu v Evropské agentuře pro léčivé přípravky EMA, která schvaluje vakcíny pro použití na evropském trhu. Dříve v EMA vyjádřili naději, že hodnocení Sputniku V proběhne ve zrychlených termínech, ale žádný termín schválení vakcíny zatím není. Podle mediálních zpráv by ke schválení ruské vakcíny, pokud nenastanou žádné komplikace, mělo dojít v květnu.
Zprávy
0
Nejdříve novéNejdříve staré
loader
Chcete-li se zapojit do diskuse,
přihlaste se nebo se zaregistrujte
loader
Chaty
Заголовок открываемого материала