Registrace byla úspěšná!
Klikněte na odkaz v e-mailu zaslaném na adresu
Svět
Světové zprávy: aktuální novinky a události ze zahraničí

Vakcíny Pfizer a Moderna mohou způsobit zánět srdce, odhalili v USA. Užitek je ale prý větší

© AP Photo / Virginia MayoPfizer
Pfizer - Sputnik Česká republika, 1920, 24.06.2021
Sledujte nás na
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve středu vydal varování týkající se preparátů proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech a Moderna. Ve zprávě amerického regulátora se totiž uvádí, že aplikace uvedených vakcín může zapříčinit výjimečné případy zánětu srdce mezi mladistvými a mladými pacienty.
Poradní skupina Centra pro kontrolu a prevenci onemocnění (CDC) dospěla k závěru, že řada případů spojených se srdečními nemocemi u mladistvých a mladých lidí pravděpodobně souvisí s aplikací vakcíny. Nicméně odborníci zdůraznili, že užitky očkování zcela jistě převažují rizika.
Britská média uvádí, že v současné době národní regulátory v řadě zemí zkoumají, zda očkovací látky od firem Pfizer/BioNTech a Moderna, které jsou založené na technologické platformě mRNA, představují skutečná rizika a pokud ano, nakolik vážné. Podle závěru expertů z Centra pro kontrolu a prevenci onemocnění pacienti, kteří se setkali se srdečním zánětem po očkování těmito vakcínami, se v konečném důsledku uzdravují a mají se dobře.
Ministerstvo zdravotnictví a sociální péče Spojených států amerických, podpořené vedoucími americkými odborníky v dané oblasti, vydalo prohlášení, v němž ujistilo, že vakcíny jsou bezpečné a účinné. Zdravotní potíže spojené se srdečními nemocemi po vakcinaci jsou podle jejich slov extrémně výjimečné.
„Vyzýváme všechny občany od 12 let a starší, kteří mají nárok na vakcinaci v rámci povolení pro nouzové použití, nechat se očkovat,” stojí v prohlášení.

Účinnost vakcíny CureVac

Průběžná analýza vakcíny proti koronaviru německé společnosti CureVac ukázala, že její účinnost činí pouhých 47 %. Takové informace se uvádí ve zprávě dané společnosti.
„Dnes (společnost CureVac, pozn. red.) oznámila výsledky druhé průběžné analýzy svého… výzkumu fáze 2b/3 vakcíny, kterou chtěli použít proti covidu-19 první generace CvnCoV na přibližně 40 tisících dobrovolnících… Vakcína ukázala průběžnou účinnost 47 % proti každému stupni závažnosti onemocnění covid-19, a neodpovídá žádnému z kritérií statistického úspěchu,“ informovala společnost.
CureVac sdělila, že data o účinnosti vakcíny byla předána Evropské agentuře pro léčivé přípravky (EMA) a že má výzkum pokračovat po definitivní analýze.
CureVac již dříve uzavřela smlouvu s Evropskou komisí o perspektivních centralizovaných dodávkách vakcíny do zemí EU. V únoru EMA informovala o zahájení postupného testování (rolling revew) vakcíny CureVac. Společnost informovala, že v roce 2022 plánuje vyrobit miliardu dávek vakcín proti koronaviru.
Zprávy
0
Nejdříve novéNejdříve staré
loader
Chcete-li se zapojit do diskuse,
přihlaste se nebo se zaregistrujte
loader
Chaty
Заголовок открываемого материала