Výsledky klinických studií ruské vakcíny proti covidu-19 budou zveřejněny v srpnu

Výsledky klinických studií ruské vakcíny proti koronaviru budou v srpnu publikovány ve vědeckých časopisech. Informoval o tom šéf Ruského fondu přímých investic Kirill Dmitrijev.

„Výsledky klinických studií budou brzy, a my doufáme, že to bude v srpnu, zveřejněny v předních časopisech,“ sdělil novinářům.

O koronavirové vakcíně se vyjádřil taktéž ředitel Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji Alexandr Ginzburg. Ten uvedl, co mělo vliv na rychlost vývoje vakcíny proti koronaviru.

Podle jeho slov spočívala vysoká rychlost vývoje vakcíny proti koronaviru v tom, že byly zohledněny výsledky klinických studií ohledně MERSu, tedy jedné z forem koronaviru.

„Regulační úřad zkoumal technologii, kterou jsme využívali během posledních pěti let, jako jeden systém. A v podstatě… jsme vzali v potaz výsledky, které jsme získali po první až druhé fázi klinických testování vakcíny proti MERSu… a to samozřejmě ovlivnilo rychlost vytvoření vakcíny proti covidu-19,“ uvedl na online briefingu.

První vakcína proti koronaviru na světě

V srpnu Vladimir Putin oznámil, že Rusko jako první země na světě zaregistrovalo přípravek proti covidu-19. Podle informací ze Státního rejstříku léčiv se bude přípravek vyrábět v podobě roztoku pro nitrosvalovou aplikaci.

Očkování se plánuje provádět ve dvou etapách: nejdříve složkou I a o tři týdny později složkou II. Jak oznámili na ruském ministerstvu zdravotnictví, tato dvoufázová vakcinace umožní vytvořit dlouhodobou imunitu až na dva roky.

Dmitrijev v této souvislosti také uvedl, že Ruský fond přímých investic obdržel žádosti od více než 20 zemí o nákup miliardy dávek vakcíny. Poznamenal, že Rusko se dohodlo na výrobě vakcíny v pěti zemích, dostupné kapacity umožňují vyrábět 500 milionů dávek ročně.

Za zmínku taktéž stojí, že se jedná o vakcínu s lidskými adenoviry. V této souvislosti uveďme, že nejhromadnější použití vakcíny s lidským adenovirem na světě bylo provedeno v Ozbrojených silách Spojených států amerických v roce 1971 do současnosti. Takové vakcíny jsou nabízeny všem brancům v Ozbrojených silách USA. V roce 2011 pak došlo ze strany Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ke schválení adenovirové vakcíny. Uvádí se, že více než 10 milionů amerických vojáků tuto vakcínu dostalo.