22:44 27. listopadu 2020
Svět
Získat krátkou URL
270
Sledujte nás na

Genetické příčiny zpoždění ve vývoji plodu byly identifikovány vědci ze Belgorodské státní národní výzkumné univerzity (NVU BelSU) v rámci mezinárodního vědeckého týmu. Získané údaje umožní podle autorů studie předpovědět vznik této nebezpečné patologie a včas přijmout nápravná opatření

Výsledky jsou uveřejněny v časopise European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology.

Placentární nedostatečnost vedoucí ke zpomalení růstu plodu je komplikací v těhotenství, která postihuje až 10 % žen, uvedli vědci z Národní výzkumné univerzity BelSU. Tato patologie je závažným faktorem perinatální úmrtnosti a nemocnosti, což vede později v dospělosti takového novorozence ke vzniku obezity, kardiovaskulárních onemocnění a cukrovky 2. typu.

Vědci z Národní výzkumné univerzity BelSU vysvětlili, že existuje všeobecný názor, že procesy fyziologického vývoje novorozence jsou ze 40 % určovány dědičností a ze 60 % vlivem prostředí, přičemž role genetických faktorů je podle vědců dosud prozkoumána částečně.

„Stávající molekulárně genetické studie zpomalení růstu plodu dosud neposkytly jednoznačné údaje o úloze různých skupin kandidátských genů při vzniku této patologie. Abychom určili haplotyp, který je rizikovým faktorem, provedli jsme logistickou regresní analýzu pomocí permutačního testu, abychom korigovali vícenásobné srovnání,“ řekl profesor Michail Čurnosov, vedoucí katedry biomedicínských disciplín na Belgorodské státní univerzitě.

Vědci z Národní výzkumné univerzity BelSU analyzovali souvislost několika polymorfních lokusů genu ESR1 se zpomalením růstu plodu a posoudili jejich regulační potenciál. Studie zahrnovala 196 těhotných žen s placentární nedostatečností a 324 s fyziologicky normálním průběhem těhotenství.

„Výsledky studie ukázaly, že haplotyp TG polymorfních lokusů rs2234693-rs9340799 genu ESR1 se u těhotných žen s retardací růstu plodu vyskytuje téměř dvakrát častěji než u skupiny žen s normálním těhotenstvím. To svědčí o tom, že tento haplotyp je rizikovým faktorem vzniku patologie,“ vysvětlil Michail Čurnosov.

Kromě toho vědci z Belgorodské státní univerzity uvedli, že tyto lokusy genu ESR1 souvisí s dalšími patologiemi ženského reprodukčního systému, jako je preeklampsie, samovolný potrat, neplodnost či nádory.

Výsledky studie by podle autorů měly být použity ke stanovení rizikové skupiny těhotných žen, které potřebují zvláštní podmínky pro prenatální podporu. Lékařské kontroly, dieta, užívání lékových komplexů a další opatření pomohou snížit riziko vzniku nebezpečné patologie, zdůraznili vědci.

Výzkum byl proveden společně s odborníky z Kurské státní lékařské univerzity a Univerzity krále Faisala (Saúdská Arábie). Účastníky experimentu byli pacienti z Perinatálního centra Belgorodské oblastní klinické nemocnice biskupa Joasafa. V budoucnu má výzkumný tým v úmyslu pokračovat ve studiu genetických faktorů ve vývoji těhotenských patologií.

Více:

Lékař vyvrátil mýtus o užitku vitaminu C na prevenci chřipky
Nejzdravější na podzim: tři jednoduché nápoje zvyšující imunitu
Byly objeveny způsoby, jak obnovit čich po covidu-19
Štítky:
zdraví, lékař, těhotenství
Pravidla společenstvíDiskuse
Komentovat pomocí SputnikuKomentovat pomocí Facebooku
  • Komentář