Americký regulátor zkoumá případy alergie na vakcínu firem Pfizer a BioNTech

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) USA zkoumá „kolem pěti“ případů vážných alergických reakcí u lidí, kteří dostali vakcínu proti koronaviru od společností Pfizer a BioNTech, oznámil vedoucí departamentu vakcín tohoto rezortu Peter Marks.

„Celkový počet případů, které zkoumáme, je asi kolem pěti,“ řekl Marks na briefingu, který se vysílal na oficiálním YouTube kanálu FDA.

Podle jeho slov dostal regulátor zprávy o „několika případech“ alergických reakcí z různých států USA a odborníci rezortu je důkladně zkoumají.  Marks podotkl, že reakce mohly být vyvolány polyetylenglykolem ve složení vakcíny, nedá se to ale zatím definitivně potvrdit.

Dříve bylo oznámeno, že dva zdravotníci v americkém státě Aljaška potřebovali lékařskou pomoc po první dávce vakcíny proti koronaviru od společností BioNTech a Pfizer. Jeden z nich byl hospitalizován. Jak oznámila média, byla jeho reakce na vakcínu podobná té, která se projevila pravděpodobně u dvou zdravotníků po očkování ve Velké Británii minulý týden.

V pondělí začala v USA vakcinace proti koronaviru za použití vakcíny, kterou vyvinula americká společnost Pfizer a německá BioNTech. Přípravek dostávají v první řadě zdravotníci a pacienti domovů důchodců. V pátek schválil FDA pro použití v USA vakcínu proti koronaviru od společnosti Moderna.