Rusko označilo za fejk zprávu agentury Reuters o odmítnutí ruské vakcíny ze strany Maďarska

Ruský fond přímých investic (RFPI) vyvrátil texty v médiích o odmítnutí Maďarska koupit ruskou vakcínu Sputnik V.

Dříve o tomto rozhodnutí Budapešti informovala agentura Reuters s odkazem na vedoucího kanceláře maďarského předsedy vlády. Agentura upřesnila, že Maďarsko má v úmyslu dostávat preparáty prostřednictvím mechanismu zásobování EU nebo přímo čínské vakcíny.

RFPI označil tyto zprávy za příklad „falešných zpráv“ a vyzval média, aby ověřila fakta a zabránila dezinformacím.

„Dnešní článek agentury Reuters o rozhodnutí Maďarska neobjednat vakcínu Sputnik V je bohužel dalším příkladem zveřejňování falešných zpráv některými váženými médii,“ uvedli ve fondu.

Zdůraznili, že pokračuje spolupráce s maďarskými regulačními orgány na schválení vakcíny.

„Maďarsko již obdrželo první dávku vakcíny dne 28. prosince a jsme připraveni plně dodat vakcínu v požadovaném množství v lednu až březnu 2021,“ řekli Sputniku v RFPI.

Na začátku prosince maďarský ministr zahraničí Péter Szijjártó uvedl, že místní specialisté obdrželi podrobné informace o ruské vakcíně a ujistili se, že Sputnik V je vyráběn pomocí nejnovější technologie „v souladu s protokolem WHO“. Ministr zahraničí rovněž zdůraznil, že Maďarsko již dostalo první vzorky ruské vakcíny.

Maďarsko obdrželo první vzorek ruské vakcíny Sputnik V již v listopadu a stalo se první evropskou zemí, kam Rusko poslalo svůj lék. 6. listopadu Szijjártó uvedl, že od začátku do poloviny ledna země již začne přijímat rozsáhlé dodávky ruské vakcíny.

Předtím představitelé Evropské komise a Evropského parlamentu odsoudili Maďarsko za spolupráci s Ruskem a nákup necertifikovaného léčiva.

Ruská vakcína proti covidu-19

Dne 11. srpna Rusko jako první země na světě zaregistrovalo vakcínu proti covidu-19 vyvinutou v Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji ve spolupráci s Ruským fondem přímých investic a Ministerstvem obrany. Vakcína dostala název Sputnik V.

Bezpečnost vakcíny byla potvrzena ve studii, která se skládala ze dvou fází a zahrnovala 38 dobrovolníků. Bylo zjištěno, že všichni ti, kteří vakcínu dostali, si vyvinuli imunitu vůči infekci. Ředitel Ústavu N. F. Gamaleji Alexandr Ginzburg uvedl, že používání vakcíny mezi občany bude povoleno po třetí fázi výzkumu přípravku.

O vakcínu už projevilo zájem hodně jiných zemí, podle ruského ministra zdravotnictví musí být však nejdříve vyrobeno dost dávek pro vnitřní trh. Jako první získají možnost naočkovat se ti, kdo pracují s nemocnými covidem-19 a lidmi z rizikových skupin.

Podle informací ze Státního rejstříku léčiv se bude přípravek vyrábět v podobě roztoku pro nitrosvalovou aplikaci. Očkování se plánuje provádět ve dvou etapách: nejdříve složkou I a o tři týdny později složkou II.

Jak oznámili na ruském ministerstvu zdravotnictví, toto dvojnásobné schéma umožní vytvořit dlouhodobou imunitu až na dva roky.