Ukrajina požádala o registraci ruské vakcíny Sputnik V ve své zemi

Charkovská společnost Biolek požádala Мinisterstvo zdravotnictví Ukrajiny o státní registraci ruské vakcíny proti koronaviru, Sputnik V. S takovou informací přišel šéf politické rady ukrajinské parlamentní frakce Opoziční platforma – pro život, Viktor Medvedčuk.

„Charkovská společnost Biolek, která je jedním z lídrů farmaceutického průmyslu na Ukrajině a která má dostatečnou výrobní kapacitu a kvalifikovaný personál pro výrobu vakcín proti covidu-19, dne 30. prosince 2020 požádala Ministerstvo zdravotnictví Ukrajiny a Státní odborné středisko resortu zdravotnictví o státní registraci lékařského přípravku – vakcínu proti koronaviru, Sputnik V, a to kvůli zajištění očkování ukrajinských občanů,“ uvedl Medvedčuk ve svém prohlášení zveřejněném na webu dané frakce.

Podle jeho slov dal vývojář vakcíny Sputnik V souhlas k převodu technologie a převodu buněčné linie ukrajinskému podniku na výrobu vakcíny. Dodal, že takový převod lze provést do dvou týdnů a výrobu vakcíny lze zorganizovat v horizontu tří až šesti měsíců.

„V důsledku jednání s ruským prezidentem Vladimirem Putinem, šéfem Ruského fondu přímých investic Kirillem Dmitrijevem a ředitelem Gamalejova ústavu Alexandrem Gincburgem Ukrajina dostane jedinečnou možnost sama vyrábět vakcínu proti koronaviru již na začátku roku 2021, a stane se tak nezávislou zemí v otázce boje proti pandemii covidu-19. Odmítnutí úřadů nebo jakékoliv maření právního postupu registrace vakcíny Sputnik V na Ukrajině bude svědčit trestném úmyslu úřadů zbavit ukrajinské občany práva na lékařskou ochranu před koronavirem – morem 21. století,“ dodal politik.

Ruská vakcína proti covidu-19

Dne 11. srpna Rusko jako první země na světě zaregistrovalo vakcínu proti covidu-19 vyvinutou v Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji ve spolupráci s Ruským fondem přímých investic a Ministerstvem obrany. Vakcína dostala název Sputnik V.

Bezpečnost vakcíny byla potvrzena ve studii, která se skládala ze dvou fází a zahrnovala 38 dobrovolníků. Bylo zjištěno, že všichni ti, kteří vakcínu dostali, si vyvinuli imunitu vůči infekci. Ředitel Ústavu N. F. Gamaleji Alexandr Ginzburg uvedl, že používání vakcíny mezi občany bude povoleno po třetí fázi výzkumu přípravku. O vakcínu už projevilo zájem hodně jiných zemí, podle ruského ministra zdravotnictví musí být však nejdříve vyrobeno dost dávek pro vnitřní trh. Jako první získají možnost naočkovat se ti, kdo pracují s nemocnými covidem-19 a lidmi z rizikových skupin. Hromadné očkování v Rusku začalo ve druhém prosincovém týdnu.

Podle informací ze Státního rejstříku léčiv se přípravek vyrábí v podobě roztoku pro nitrosvalovou aplikaci. Očkování se plánuje provádět ve dvou etapách: nejdříve složkou I a o tři týdny později složkou II.

Jak oznámili na ruském ministerstvu zdravotnictví, toto dvojnásobné schéma umožní vytvořit dlouhodobou imunitu až na dva roky.