Evropská komise schválila další vakcínu proti covidu-19 pro použití v EU. Česko dostane dávky pro zhruba milion lidí

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila pro registraci na evropském trhu vakcínu společnosti Moderna. K její distribuci v zemích EU již chybí jen souhlas Evropské komise, což by měla být pouhá formalita.

„Tato vakcína nám dává další nástroj k překonání současné krize,” prohlásila ředitelka agentury Emer Cookeová. EMA doporučila aplikaci vakcíny pro pacienty starší 18 let.

Látka společnosti Moderna má oproti přípravku firem Pfizer/BioNTech výhodu v tom, že nemusí být skladována při extrémně nízkých teplotách, a bude proto jednodušší ji dopravovat až k samotným pacientům. Vakcína je podávána ve dvou dávkách, přičemž druhé očkování má být prováděno čtyři týdny po prvním. Účinnost očkovací látky je přibližně 95 procent.

V EU je obyvatelstvo zatím očkováno vakcínou firmy Pfizer/BioNTech. Evropská komise objednala 160 milionů dávek. Z tohoto počtu Česká republika letos dostane necelých 2 miliony dávek pro zhruba 954 tisíc lidí. První dávky by mohly přijít 22. ledna.

Ve většině zemí EU odstartovalo očkování 27. prosince. V porovnání s Izraelem, Velkou Británií či USA je však vakcinace v zemích EU pomalá. Důvodem je především nedostatek očkovací látky.

Evropská unie při jednání o smlouvách na vakcíny postupovala pomalu. Zatímco USA a Velká Británie loni v červenci a srpnu podepsaly předběžné smlouvy se šesti výrobci na 840 milionů a 340 milionů dávek vakcín, Brusel podepsal smlouvu s firmou AstraZeneca na 300 milionů dávek teprve 27. srpna.

V září na nátlak francouzské vlády podepsala EU smlouvu na dodávku vakcín s francouzskou společností Sanofi. Tato vakcína však bude k dispozici až koncem letošního roku.

Třetí smlouvu uzavřela EU 8. října s americkou firmou Johnson & Johnson. V případě této vakcíny bude pro aplikaci stačit pouze jedna dávka.

K dalšímu zdržení došlo během schvalovacího procesu v Evropské agentuře pro léčivé přípravky. Moderna sice dostala zelenou, ale v případě ostatních vakcín to bude trvat dlouho. Například vakcínu společnosti AstraZeneca by měla Evropská agentura pro léčivé přípravky schvalovat až v únoru. Přitom mimo EU, například ve Velké Británii, je již k očkování používána.