Rakouský kancléř: Při registraci vakcín by neměla existovat žádná geopolitická tabu

Evropská léková agentura (EMA) bude zvažovat žádosti o registraci ruských a čínských vakcinačních látek proti covidu-19 v Evropské unii. Rakouský kancléř Sebastian Kurz je přesvědčen, že situaci by neměla ovlivňovat žádná geopolitická tabu.

„Při registraci vakcín by neměla existovat žádná geopolitická tabu. Evropská léková agentura (EMA) by samozřejmě měla posoudit žádosti o registraci čínských a ruských vakcín,“ napsal Kurz na Twitteru.

Es darf bei der Zulassung von Impfstoffen keine geopolitischen Tabus geben. Die #EMA sollte natürlich auch die Zulassung von chinesischen Impfstoffen oder des russischen Impfstoffs prüfen, wenn diese einen Antrag stellen.

— Sebastian Kurz (@sebastiankurz) February 4, 2021

​Dodal, že v boji s pandemií je důležitá každá očkovací látka, která prokázala svou účinnost a byla zaregistrována. „Tuto pandemii můžeme porazit pouze společně v rámci mezinárodní spolupráce,“ dodal rakouský kancléř.

Rakouský ministr zdravotnictví Rudolf Anschober se přiklání k názoru kancléře. K registraci ruské vakcíny Sputnik V v Evropské unii se vyjádřil, že ho potěší každá očkovací látka, která byla úspěšné schválená Evropskou lékovou agenturou, a to, kde byla látka vyrobena, nehraje vůbec žádnou roli.

„Sputnik… Mně osobně je jedno, jaký název dostala očkovací látka, kde byl preparát vyvinut a vyroben. Důležitá je pouze jeho kvalita, kterou v rámci Evropy prověřuje EMA. Z toho vyplývá, že preparát musí projít určitými zkouškami. Potěší mě každá vakcína, která úspěšně projde těmito zkouškami, protože to znamená, že se jedná o skvělou vakcínu,“ odpověděl Anschober na otázku v rámci tiskové konference, zda Rakousko podpoří žádost o registraci vakcíny Sputnik V. 

Šéf Ruského fondu přímých investic Kirill Dmitrijev dříve uvedl, že fond požádal Evropskou lékovou asociaci o schválení vakcinační látky Sputnik V. Evropská unie, by tak mohla schválit použití vakcíny Sputnik V na počátku března.

Účinnost SputnikuV potvrdil vědecký časopis The Lancet

Vědecký časopis The Lancet dříve zveřejnil výsledky třetí fáze klinických testů vakcinační látky Sputnik V. Ty potvrdily její vysokou účinnost a bezpečnost. Sputnik V je bezpečný, účinný a poskytuje plnou ochranu proti závažným případům covidu-19. To je hlavní závěr publikace v časopise The Lancet. Třetí fáze klinického testování zabrala ruským imunologům několik měsíců a zapojilo se do ní 19 866 dobrovolníků. Její výsledky potvrdily, že vakcína je účinná na 91,6 %.

Dalším důležitým závěrem je míra immunogenicity ruské látky: u 14 964 dobrovolníků, kteří dostali dávku vakcíny Sputnik V, se vyvinulo 1,3 až 1,5krát více protilátek proti novému koronaviru než u těch, kdo covid-19 prodělal. Dalších 4 902 dobrovolníků dostalo placebo, jak vyžadují pravidla pro rozsáhlé klinické testování.

Testy zahrnovaly skupinu dobrovolníků ve věku 60 až 87 let a ukázaly působivé výsledky pro tuto věkovou kategorii. Překvapivě účinnost Sputniku V mezi staršími ročníky byla srovnatelná s věkovou kategorií 18 až 60 let (91,8 %).

V případě bezpečnosti Nezávislý výbor pro sledování dat potvrdil, že v 94 % případech vedlejší účinky měly lehký průběh. Nebyly zaznamenány žádné vážné případy či alergie spojené s vakcinační látkou. Většina komplikací měly symptomy chřipky nebo bolesti hlavy.