Šéf Gamalejova ústavu prozradil, kde se bude používat vakcína Sputnik Light

Vakcína Sputnik Light se bude používat v takových zemích, které momentálně nemají možnost zabezpečit si plnohodnotnou vakcínu z jiných zemí. Uvedl to ředitel Gamalejova ústavu Alexandr Ginzburg.

„Plánuje se, že tato vakcína se nebude používat na území Ruské federace. Pokud vím, na území Ruska se bude používat původní dvousložková vakcína Sputnik V, která má velmi silný účinek, je spolehlivá a poskytuje dlouhodobou imunitní ochranu proti covidu-19,“ uvedl Ginzburg v televizi Rossija 24 (Rusko 24).

Vysvětlil, že Sputnik Light se plánuje používat v jiných zemích: „Tento přípravek pod názvem Sputnik Light, který se skládá pouze z prvního komponentu té vakcíny, kterou nyní používáme, se bude používat v zemích, které nejsou schopné si momentálně samotné vyvinout podobné preparáty a které nemají dostatek prostředků na získání vakcíny vyvinuté v jiných zemích,“ dodal.

Podle jeho slov má tato jednosložková vakcína Sputnik Light chránit před koronavirem čtyři až pěti měsíců.

„Zřejmě bude chránit čtyři, možná pět měsíců,“ uvedl.

Šéf ústavu taktéž zmínil, že se dokončuje druhá fáze klinických zkoušek vakcíny proti koronaviru.

Ruské vakcíny

Ministerstvo zdravotnictví v lednu vydalo povolení k provedení klinických testů vakcíny Sputnik Light. Šéf Ruského fondu přímých investic Kirill Dmitrijev dříve řekl, že Sputnik V není pouze jeden preparát, ale celá vakcínová platforma. Nový produkt bude podle jeho slov zaměřen hlavně na vývoz do zahraničí, tam, kde jsou velká ohniska nákazy koronavirem. V Rusku se bude pro účely očkování využívat převážně vakcína Sputnik V.

Očkování v Rusku bylo zahájeno v prosinci. Tehdy mohly být naočkovány jenom určité kategorie občanů. Prezident Vladimir Putin nařídil hromadné očkování od 18. ledna.

Nyní se občané Ruska mohou nechat naočkovat proti koronaviru vakcínou Sputnik V.  Vakcína byla zaregistrována 11. srpna jako první vakcína proti koronaviru na světě. Vakcína Sputnik V byla vyvinuta v Gamalejově ústavu ve spolupráci s Ruským fondem přímých investic na základě lidských adenovirových vektorů, což je považováno za prověřenou metodu.

Podle informací ze Státního rejstříku léčiv se přípravek vyrábí v podobě roztoku pro nitrosvalovou aplikaci. Očkování se plánuje provádět ve dvou etapách: nejdříve složkou I a o tři týdny později složkou II.