09:24 13. dubna 2021
Svět
Získat krátkou URL
Covid-19. Co se děje ve světě (292)
2105
Sledujte nás na

Evropský lékový regulátor - Evropská agentura pro léčivé přípravky EMA doporučila použití kombinace monoklonálních protilátek bamlanivimab a etesevimab k léčbě potvrzeného koronaviru u pacientů, kteří nepotřebují doplňkový kyslík a hrozí jim vysoké riziko závažných komplikací.

„Výbor CHMA pro humánní léčivé přípravky EMA dokončil expertizu používání monoklonálních protilátek bamlanivimab a etesevimab k léčbě pacientů s covidem-19. Tato expertiza byla provedena za účelem získání konsensuálního vědeckého stanoviska na úrovni EU na podporu vnitrostátních rozhodnutí o možnosti použití protilátky před oficiální registrací,“ uvádí se v dokumentu distribuovaném agenturou EMA.

„Dnešní doporučení poradního výboru agentury EMA je dalším důležitým milníkem v naší snaze rozšířit ve světě přístup k terapii pomocí protilátek u pacientů s covidem-19. Dává možnost více zemím EU, aby používaly léčbu, která může zachránit více životů,“ přivítal rozhodnutí David A. Ricks, ředitel farmaceutické firmy Eli Lilly.

Regulátor upřesnil, že během výzkumu byl učiněn závěr, že kombinované použití monoklonálních protilátek „snižuje virovou zátěž“. Výsledky aplikace také ukázaly pokles počtu návštěv lékařů. V agentuře EMA zároveň uvedli, že monoterapie bamlanivimabem je možná i jako varianta léčby, „nehledě na neočividnost jejích předností“.

Téma:
Covid-19. Co se děje ve světě (292)

Více:

Ivermektin v boji s covidem-19: Proč lidé volají zvěrolékařům a proč už 10 dní neseženete mast pro koně?
Lék Bamlanivimab má svou první uživatelku. Nemocnou již propustili z nemocnice
Česko jako druhá země v Evropě nakoupí lék proti covidu Regeneron. Přes EU by to trvalo ještě dlouho, řekl Babiš
Štítky:
Evropská unie (EU), léky, Koronavirus
Pravidla společenstvíDiskuse
Komentovat pomocí SputnikuKomentovat pomocí Facebooku
  • Komentář