USA se snažily přesvědčit Brazílii, aby odmítla ruskou vakcínu Sputnik V

Výrobcové ruské vakcíny Sputnik V upozornili na zprávu amerického ministerstva zdravotnictví a sociální péče, podle níž Spojené státy přesvědčovaly Brazílii, aby nekupovala ruský preparát. Tento skutek shledali neetickým.

V dokumentu, který byl vytvořen na základě výsledků roku 2020, se uvádí, že oddělení ministerstva zdravotnictví, které má na starosti mezinárodní záležitosti „využilo diplomatické vztahy v oblasti Severní a Jižní Ameriky“, aby zabránilo snahám několika zemí, které údajně měly zesílit svůj vliv v regionu na úkor bezpečnosti USA. Mezi tyto země bylo zařazeno Rusko, Kuba a Venezuela.

Vývojáři preparátu Sputnik V na svém twiterrovém účtu citují úryvek ze zprávy, ve kterém se uvádí, že oddělení pro mezinárodní záležitosti ve spolupráci s jinými institucemi USA upevňovalo vztahy a pomáhalo zemím v Severní a Jižní Americe, aby je odradilo přijmout pomoc ze strany „těchto států se zlými úmysly“.

„K příkladu můžeme uvést využití kanceláře atašé pro zdraví k přesvědčení Brazílie odmítnout ruskou vakcínu Sputnik V,“ uvádí se dále ve zprávě. 

„Ministerstvo zdravotnictví USA veřejně potvrdilo, že vyvíjelo nátlak na Brazílii v souvislosti se Sputnikem V. Domníváme se, že státy by měly spolupracovat s cílem záchrany lidských životů,“ uvádí se na účtu na Twitteru vývojářů vakcíny.

US Dep. of Health publicly confirmed that it pressured Brazil against Sputnik V.
We believe countries should work together to save lives. Efforts to undermine the vaccines are unethical and are costing lives.
👇https://t.co/Ga5i4zvbCt P.48 pic.twitter.com/A6wyKOkc8t

— Sputnik V (@sputnikvaccine) March 15, 2021

​Sputnik V

Dne 11. srpna 2020 Rusko jako první země na světě zaregistrovalo vakcínu proti covidu-19 vyvinutou v Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji ve spolupráci s Ruským fondem přímých investic a Ministerstvem obrany RF. Vakcína dostala název Sputnik V.

Bezpečnost vakcíny byla potvrzena ve studii, která se skládala ze dvou fází a zahrnovala 38 dobrovolníků. Bylo zjištěno, že všichni ti, kteří vakcínu dostali, si vyvinuli imunitu vůči infekci. Ředitel Ústavu N. F. Gamaleji Alexandr Ginzburg uvedl, že používání vakcíny mezi občany bude povoleno po třetí fázi výzkumu přípravku. O vakcínu už projevilo zájem hodně jiných zemí, podle ruského ministra zdravotnictví musí být však nejdříve vyrobeno dost dávek pro vnitřní trh. Jako první získají možnost naočkovat se ti, kdo pracují s nemocnými covidem-19 a lidmi z rizikových skupin. Hromadné očkování v Rusku začalo ve druhém prosincovém týdnu.